Skip to main content

Tjejsnack: Få den Information om Bröstcancer som Du Behöver

 

Det är viktigt att du som drabbats av bröstcancer verkligen får den rätta informationen. Alltför ofta , säger den ledande bröstkirurgen Joanna Franks, känner patienterna sig  pressade, rädda och dåligt informerade. 



Joanna Franks, Bröstkirurg vid University College Hospital (London)Jo Franks är bröst och onkoplastisk kirurg och leder ett konsultteam på University College London Hospital. 

Precis som många andra som valt läkarbanan så bestämde sig Jo när hon var riktigt liten att det var doktor hon ville bli. När det var dags att välja inriktning så valde hon kirurgi: ”Vi behandlar sjukdomar, men medicinare kan bara kan kontrollera dem” förklarar hon. ” Jag valde att specialisera på bröstcancer eftersom jag kände att det var ett område där jag kunde göra skillnad.”

På frågan vad hon gillar med sitt jobb svarar hon ”det är möjligheten att skapa en god relation med patienterna  ”Jag vet att jag tar dem med på en väldigt besvärlig resa, men jag vill att de ska kunna se tillbaka på den som en positiv upplevelse i slutändan.” Hon upplever att det är viktigt för kvinnorna att de känner att de har en god kontakt med sin behandlande läkare och övrigt team: ”Att alla känner sig bekväma med läkaren och den övriga personalen – alla har ju också rätt att få en sk second opinion – känner man sig inte trygg med teamet har man möjlighet att säga ifrån – du lägger ju ditt liv i deras händer.”


Sektoroperation eller mastektomi? Ta din tid att väga för och nackdelar. 

 

När en kvinna för diagnosen bröstcancer innebär det en stor chock och många får  känslan att det är överhängande fara och bråttom: Man vill bli av med cancern så fort som möjligt för att öka sina chanser att överleva. Men, säger Jo, men istället för snabba beslut ska tonvikten läggas på att fatta rätt beslut om behandling och det kan innebära att tar lite tid att bli införstådd med alternativen.

 
“Att du fått besked att du har bröstcancer behöver inte betyda att du måste genomgå en operation akut” Förklarar hon. ”För de flesta finns det gott om tid att samla information för att fatta ett bra beslut. När det gällar andra viktiga beslut i livet är vi noga med att inhämta så mycket information som möjligt – till exempel när du köper ny bil, lägger om lånen eller byter försäkringsbolag – ändå så gör vi bara vad vi blir tillsagda i en så viktig fråga som denna, och i vissa fall så ångrar man sig efteråt. Många av dessa beslut går ju inte att göra ogjorda.  Det är viktigt att alla kvinnor känner till detta och jag anser att det är vår uppgift att informera dem”

Långsiktiga resultat

 

Jo fortsätter: "Låt oss fokusera på mastektomi. För vissa kvinnor finns inget annat val än detta, men idag finns det många alternativ: en enkel mastektomi, mastektomi med omedelbar återuppbyggnad eller med fördröjd rekonstruktion. De flesta kvinnor vet inte om detta och de behöver tid för att förstå skillnaderna och tänka på vad de vill ha. Kvinnor oroar sig för att diskutera estetik handlar om fåfänga; Detta är inte fallet - det är en del av de långsiktiga resultaten

Kvinnor träffas i en stödgrupp"Det finns mycket fokus i dessa dagar på överlevnad, och det rätta beslutet i början av din behandling kommer att göra att du känner dig mycket bättre i slutet och resten av ditt liv."

Hur kan det medicinska teamet ge mer och bättre information? ”De som får ett bröstcancerbesked på min klinik blir aldrig ombedda att fatta beslut på en gång", säger Jo. "Du får ett möte med en specialistsjuksköterska , får titta på fotografier, känna på implantat och bröstproteser. Vi informerar om tekniker och svara på frågor. Sedan, när du är redo, ger du ditt samtycke vid ett senare möte med mig."

Vissa kvinnor har  längre tid på sig att tänka igenom sina alternativ eftersom deras behandling inte börjar med operation utan med  mediciner som krymper tumören för att möjliggöra bröstbevarande kirurgi snarare än mastektomi

Jo ber sina patienter att tänka på  att det inte finns två cancerresor  som är likadana. "Bröstcancer är ett ord men det är hundratals olika typer av cancer. Nuförtiden kan vi ta reda på patientens specifika bröstcancer och ge rätt läkemedel och behandling för varje individ, med bättre resultat. "



Tjejsnack: En förebyggande stödgrupp 

 

"På vår regionala plastikavdelningar kör de en sk " Show and Tell "-session där kvinnor träffas och pratar om sina erfarenhet av bröstcancer. Visar sina rekonstruktioner och låter andra känna på dem. Kvinnor under behandling får ut så mycket av dessa grupper  och det visar vilket självförtroende patienter kan känna efter operationen”, säger Jo. "Det är viktigt att det inte finns några bröstkirurger i gruppen. Det handlar inte om vad vi tycker om bröstkirurgi. Det är vad kvinnorna själva tycker, och de kan bara tala öppet när vi inte är där.

"Jag skulle gärna se fler grupper som denna. Vi kvinnor är mycket bra på att stödja varandra -Vi behöver bara rätt miljö för att göra det. " Lokala bröstcancerföreningar och underklädesbutiker kan samarbeta med bröstläkare och hänvisa patienter till dessa "pre-kirurgiska" informationssessioner. Det är bara den här typen av "tjejsnack" som verkligen hjälper patienter att känna sig informerade och mindre ensamma.

 

Möt bröstcancer förberedd: Det hjälper att få veta alternativen

 

"När jag gör en mastektomi utan återuppbyggnad, av vilken anledning det nu kan vara, berättar jag för kvinnor att det finns specialdesignade underkläder och badkläder med fickor för bröstprotes. Dessa plagg gör att de kan leva som tidigare och ingen kan gissa att de är bröstopererade. Bra underkläder i kombination med så kallade delproteser kan också hjälpa till att skapa symmetri efter återuppbyggnad av bröstet. 

"Saken är den att om du inte tidigare drabbats av bröstcancer så har du ingen aning om vad du har för alternativ. Kunskap är makt."

Läs mer
Du skulle kunna vara intresserad av...